近日，創(chuàng)控集團投資企業(yè)，瑞博生物迎來好消息。公司自主研發(fā)的全球首個靶向FXI的小核酸藥物，獲批歐盟II期臨床試驗。
據(jù)悉，該試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究，旨在評估瑞博新型研發(fā)的抗凝藥物——RBD4059在穩(wěn)定的冠狀動脈疾病患者中的安全性、有效性和藥代動力學(xué)。該項試驗同時獲準(zhǔn)在瑞博生物歐洲研發(fā)中心自有的符合歐美監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)的II期臨床中心開展。
2007年，蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司落戶昆山高新區(qū)。截至目前，公司圍繞小核酸創(chuàng)新技術(shù)申請了國內(nèi)外發(fā)明專利353項，其中授權(quán)專利136項，主持和參與國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”課題等13項，江蘇省級科技項目多項。公司團隊超75%為研發(fā)人員，并與國際國內(nèi)制藥公司建立了品種和技術(shù)戰(zhàn)略合作，推動核酸藥物的研究開發(fā)。
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